在北京儿童医院血液中心，2岁的河北张家口白血病患儿李瑞是其他患儿家长眼中的幸运儿。据新华社记者报道，2月16日下午，温家宝总理结束在天津的调查研究准备乘坐火车返京时，在天津火车站候车室遇到李瑞一家。当温总理得知李瑞因无钱看病准备回老家时，当即嘱咐随行工作人员安排孩子到北京治病。 （新京报 2月18日）

　　[新京报一评]

　　一个孤独无助的孩子，一个悲观绝望的家庭，因为巧遇总理，命运从此逆转，这般情节让人感慨，我们为李瑞全家感到庆幸，也为有这样的总理而欣慰，更为社会各界的热忱与爱心感动。

　　不过，当所有目光和温暖都聚焦于李瑞身上，我们却有些不安。有资料显示，中国有400万白血病患者，并每年以3万到4万的速度增加，其中50%是儿童。据儿童医院血液科医生介绍，李瑞患的是急性淋巴细胞白血病，而此种病的治愈率为80%，放弃治疗的患儿中，十分之一左右是因为家庭经济情况所限。换言之，李瑞身后，有着一个庞大的白血病患者群体，他们中很多为了治病而倾家荡产，或者因无力治疗而放弃。那么，他们何以走出绝望之谷，重见生命之光？

　　固然，归根结底，白血病群体的治疗依靠的是医保制度的完善。可众所周知，原有的医保制度欠账太多，而建立新的覆盖全民的医保制度，非短期之功。但是，那些受病魔摧残、生命悬于一线的白血病儿童等不起，他们需要的，是和李瑞同样的紧急救助，是一笔专门的治疗基金。

　　眼下，虽然国内已有一些专门的白血病治疗基金，但运转情况并不如人意。首先，这些基金分散，影响力有限，如中国红十字基金会有“小天使基金”，中华慈善总会有名为“健行天下”的白血病患者援助计划，北京扶助贫困儿童就医健康基金会也对白血病儿童提供救助，此外，地方上近年来也出现了一些白血病治疗基金。其二，这些基金覆盖有限，例如“小天使基金”只针对白血病儿童，一年只能救治几十人，而地方上的基金只把救助对象锁定为本地居民。其三，很多基金是单个部门或组织所设立，管理封闭，信息缺乏公开，导致公众对其缺乏信任，所以这些基金的募款困难重重，成了长不大的“小老树”。

　　鉴于此，我们建议，政府牵头筹备成立一个面向全国的儿童白血病治疗基金，这笔基金可以由政府先期注入一部分启动资金，然后面向海内外募款。在基金的管理上，应由政府官员、慈善组织代表、律师以及社会贤达组成管理机构，共同监督资金的使用，同时，基金应该建立专门的网站，在网站上全面、详细地公开基金的账目，审计部门也应定期对基金账目进行审计。

　　可以看到，李瑞的遭遇虽令人感动，但这种解决办法并非长久之计，在正常情况下，做慈善不应是靠新闻媒体来推动，它更需要机制化的运作。此次发生在李瑞身上的新闻事件，正是建立这一机制的极佳契机，相信白血病治疗基金只要管理规范、运作透明、推广得力，那么必将树立起坚实的公信力和强大的影响力，为那些不幸的白血病患儿带来希望。

　　[快报再评]

　　我们为李瑞及其家人感到庆幸，也为有这样关心民命的总理而欣慰，而由“关注一个人到关注一群人”，化个人善意为制度化救助机制，确是更重要的。否则，今后难免发生无助的求医者守候在各级领导人出入要道的尴尬事。

　　这篇社论有力之处在于，不是泛泛立论，而是调查了解了我国白血病患者的救助现状，针对性地提出了具体建议。这个建议值得有关部门听取，我们希望京城里的这封“公开信”，至少能得到卫生部和中华慈善总会的回应。