第A8版:中国新闻
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  2010 年 1 月 16 日 星期   重要律师声明
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4批次奥美拉唑 抽验不合格
  据新华社北京1月15日电(记者 黄小希)国家食品药品监督管理局日前发布的2009年第4期国家药品质量公告显示,近期在全国范围内评价抽验18个国家基本药物品种共4868批次产品中,4批次奥美拉唑制剂和4批次格列吡嗪制剂不符合标准规定。

  经检验,山东方明药业股份有限公司生产的批号为080821的1批次奥美拉唑肠溶胶囊和成都天台山制药有限公司生产的批号为080806、080803、080801的各1批次奥美拉唑肠溶胶囊不符合标准规定。

  经检验,北京京丰制药有限公司生产的批号为080501、080502、070401、081102的各1批次格列吡嗪片不符合标准规定。

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