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  2009 年 12 月 17 日 星期   重要律师声明
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美国召回80万支甲流疫苗
安全没问题,召回原因只是由于药效减弱
  一名美国儿童正在接种甲流疫苗(资料图片)

  综合美国媒体报道,美国市场上的80万支甲型H1N1流感疫苗12月15日被宣布召回,原因是其药效发生了弱化。

  美国疾病控制与预防中心表示,那些疫苗是在11月份上市的,并且大都已经被接种,是法国赛诺菲巴斯德公司专门为半岁至3岁儿童研制并生产的。该中心与生产厂家均强调,召回的原因不是因为该疫苗存在安全隐患,而是因为它的药效已不如刚出厂时那么明显。

  该中心发言人斯金纳说,这种疫苗是安全的,不会对接种儿童产生不良影响,家长们不用为此而担忧。

  法国赛诺菲巴斯德公司发言人拉文达说,问题出在药效方面。在这种疫苗投放市场之前,测试结果显示其药效很强,但是最近的几次测验表明其药效已低于从前,该公司正在调集专家研究导致这种现象的原因。不过,之前的研究表明,即便只注射了一半的推荐用量,接种儿童的体内也完全可以产生抗体,因此,已接种该疫苗的儿童没有必要再次接种其他甲型H1N1流感疫苗。

  赛诺菲巴斯德公司号称世界第一流感疫苗研发与生产企业,是法国赛诺菲-安万特集团旗下子公司。目前,全球供应的流感疫苗40%来自赛诺菲巴斯德公司。柳洪杰(中国日报)

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