小海峰很不幸，小小年纪就患了白血病，更糟糕的是，他还是稀有血型——RH阴性—A。这种血型不遗传，连最深爱他的父母，都爱莫能助。

　　不过，令人感动的是，“南京稀有血型群”上百位网友在积极呼吁为他献血！不过，由于真正符合献血条件者甚少，孩子在涌动的爱心之下，能逃过病魔的手掌心么？

　　孩子脸色一天天苍白

　　小海峰才12岁，是安徽省舒城县河棚镇中心小学六年级的一名小学生。在当地，小海峰家穷得叮当响，父母去苏州打工，将他托付给了爷爷奶奶。

　　4月11日，小海峰吃晚饭时，突然一头栽倒在地下。爷爷奶奶吓坏了，把孩子抱起来，又掐又捏忙了半个小时，小海峰才醒过来。

　　第二天，爷爷放心不下，将小海峰送进医院，检查结果当场把老人吓瘫，小海峰患了再生障碍性贫血！更让人心痛的是，孩子的血型是RH阴性—A，就是我们平时所说的“熊猫血”。医院当即下了病危通知单，并劝他给孩子转入大医院！

　　为了攒钱，小海峰父母在外打工，每月生活费不超过300元，为了节省路费，一两年才回家一次。他们做梦也没想到，再见儿子时，孩子已奄奄一息。

　　“我太对不起孩子了，8个月大就把他一个人丢在家了……呜呜……”回忆过去点滴，母亲方武翠哭着说，亏欠小海峰太多了。这次，她倾家荡产也要救儿子。

　　杭州某医院婉言拒收了小海峰，苏州某医院也劝他赶紧转院。几家大型医院不愿收治小海峰的理由一致：小海峰是“熊猫血”，很难找到这样的血输给孩子！

　　5月份，方武翠和丈夫一起带小海峰，辗转来到南京军区总院。医院血液科采取“联合免疫治疗”法，给小海峰治病。这种疗法不用换骨髓，而是给孩子吃药、输血小板。两个月下来，夫妻俩花光了几万元积蓄，又借了12万元债。目前，医疗费还有15万元“缺口”。为了省钱给小海峰看病，夫妻俩每天把早饭“省”了，中午只吃孩子剩下的饭菜，晚上打地铺睡在孩子床边……父母能做的都做了，但是“熊猫血”不是遗传的，他们只能眼睁睁地看小海峰缺血，脸色一天天苍白……

　　百位稀有血型者献爱心

　　为了给儿子治病，方武翠夫妇求遍了每一位亲友，发动大家一起帮忙寻找“熊猫血”。上周，一则好消息传来：南京有一个稀有血型QQ群！

　　南京稀有血型群，于2008年2月17日“诞生”在西祠胡同上。版主“雪儿”向记者介绍了这个群的来龙去脉。2004年，雪儿怀孕建“大卡”时，被医生告知自己是RH阴性—B型血，这种血很难找，一旦发生产后大出血，后果不堪设想。为以防万一，她在产前自备了几百毫升血，以便发生不测时“自救”。

　　由于准备工作充分，那一次，她逃过了一劫。以后怎么办，其他稀有血型的人万一遇到危险怎么办？雪儿认为，成立一个“稀有血型组织”很有必要。

　　“当时上网搜了一下，找到了‘中国稀有血型群’。”雪儿说，找到这个群后，她立即加入了。不过，这个群“地域”范围太广，一旦自己发生不测，等别人千里迢迢从外省跑过来救自己，时间上允许么？

　　一个叫“杯杯”的网友也意识到这个问题，他率先建了一个“江苏省稀有血型群”，接着又在苏州、无锡等地，帮助大家建了“市级”稀有血型群。“南京稀有血型群也是在他帮助下建的！”雪儿告诉记者，目前这个群体已经聚集了上百名稀有血型者。

　　令人感动的是，一听说小海峰急需RH阴性—A型血，“南京稀有血型群”的每一个人都积极行动起来。版主“雪儿”负责把小海峰的病情，上传到网上告知各位会员，网友“笨笨熊”是RH阴性—AB型血，不符合给小海峰献血条件，她给小海峰送去了牛奶，还悄悄在他枕头下塞了一个“红包”。前两天，网友“阿明”从外地出差回宁，下火车第一件事是直奔医院给小海峰献血……

　　在军区总院19病区12床，记者看到了小海峰，他身上还是“浮肿”，不过因为刚输了血，精神显得不错。

　　救别人也是帮助自己

　　旁边的病友一个接一个出院了，小海峰经常问妈妈：“叔叔给我输血了，我什么时候能出院？”他不知道，他还有一段很长、很艰难的路要走下去。

　　小海峰的主治医生刘海宁告诉记者，他一周需200毫升RH阴性—A型血，“阿明”献的血最多够他用2次。而同一个人要半年后，才能再次献血。

　　“我们把100个网友的情况梳理了一下，符合给小海峰献血条件的很少，有的才献了没多久，有的是在哺乳期，有的还在怀孕期间……”雪儿很着急，她说仅靠“阿明”等几个人的力量是微薄的，他们希望呼吁更多的朋友来帮助小海峰。有钱出钱，有血出血！

　　“帮助小海峰，也是在救自己！”雪儿说，稀有血型者相对普通血型者有一些“不幸”。大家应该团结起来，今天你帮助了别人，明天别人也会来帮助你。

　　如果您也是稀有血型的请加入他们的群，QQ群号为56152029。

　　快报记者 钟晓敏