可能是上帝造我的时候打了个盹，忘记给我一双健康的腿……看着自己的腿，朱学琴这样自述。一种罕见的基因疾病折磨着正在上大学的她，让她无法像正常人一样走路，甚至连站立都得忍受剧痛。手术不得不做了，费用高昂，自强的她却不愿意无偿接受任何人的帮助。通过快报，她希望有一家热心单位能够先资助她完成手术，身体一恢复她就到企业工作，“我什么事都愿意干”。

　　患上基因疾病，无法正常走路

　　朱学琴出生在安徽滁州的一个普通农村家庭，她告诉记者，在四五岁的时候，她就做了人生中的第一个手术——“O”型腿的矫正手术，这次手术总体是成功的。可惜，好景不长，小学四年级时，她发现自己的腿又有点异样，关节变肿。病因不明、疼痛加重，在这样的煎熬中，一直到上初中的时候，才查出她患上了“粘多糖症”——一种罕见的基因方面的疾病。

　　昨天，记者看见的是一个乐观、坚强、开朗的小姑娘。朱学琴现在是钟山职业技术学院经济系会计与审计专业的大三学生，刚进校时，老师、同学们都默默地关心她。“看她腿不太方便，我就打算让她从三楼搬到一楼来住。”班主任郑访贤老师说，这个小姑娘却倔强地拒绝了，不愿意搞特殊化。“大家越是关心我，我越是应该争取立足自身，少给老师和同学添麻烦，反而要尽自己的最大能力去帮助其他同学。”

　　大伙要捐款帮她，她笑着拒绝

　　大二快要结束时，她腿部的疼痛越发剧烈，医生建议她早些做手术，换上人造股骨头，两条腿的总费用大约要十几万元，对朱学琴一家来说，这简直就是天文数字。老师同学们听说她的事，主动提出要给她捐款，可倔强的姑娘不愿接受，笑着说：“不通过自己的劳动获得，总感觉会不安心。”

　　想“预定”单位，先治病后工作

　　毕业倒计时了，同学都在忙着联系实习单位、找工作，可朱学琴却无力做这些。“我得先做手术，才能正常上班。医生说手术可以解决走路的问题。一般个把月就能下地走路。”于是，想自食其力的她就有了这样一个心愿——那就是希望有热心的企业能够先帮她一把，资助部分手术费，等身体恢复后，她立即到单位工作，用自己的工资来偿还这些借款。可以当会计，也可以当文员，只要能干的活，她都愿意。

　　如果您能够为朱学琴提供一份工作，请拨打热线电话96060和我们联系。

　　快报记者 谢静娴 文/摄