萨曼莎·休斯去年在经历了X射线、CT扫描、活组织检查以及骨髓细胞检测等一系列折磨后，被医生确诊患上了罕见的神经母细胞瘤。据统计，英国每年患此疾病的儿童不足100人。

　　神经母细胞瘤是一种侵略性极强的小儿恶性肿瘤，患者通常不满5岁。肿瘤一般来自肾上腺，以腹部肿胀为主要症状，目前医学界对这种病尚未完全攻克。

　　经历了1次手术和13次化疗后，目前萨曼莎体内肿瘤已被完全切除，她患神经母细胞瘤的体征也全部消失。但是萨曼莎仍要经历漫长痛苦的等待，以确定肿瘤是否会复发。神经母细胞瘤一年内复发的几率很大，医生提醒说，如果复发，萨曼莎康复的希望会很渺茫，届时虽然她要忍受进一步治疗的痛苦，但是专家们担心她的身体承受不住。

　　抗癌网志

　　萨曼莎患病后，她的父亲尼尔·休斯为她建了个人网络日志，命名为“萨曼莎的故事”，从萨曼莎的视角记录下她对抗病魔的过程，萨曼莎因此被人们誉为英国“最勇敢的博客”。

　　萨曼莎的第一篇日记这样写道：“在过去的几个星期，我好像没什么食欲，白天唯一想吃的只有酸奶，晚上就想喝些牛奶。妈妈、爸爸注意到我的肚子变得越来越肿胀，所以他们打算带我去看医生，以确定我的健康是否出现了问题。”

　　但是萨曼莎并未被病魔打倒。她在日志中写道：“医生说如果肿瘤复发，我的身体将不可能再承受任何一次化疗，现在我正经历着焦虑不安的等待。一想起肿瘤复发的几率很大我就非常害怕，而且一旦复发，没有人能够帮助我。但是我不会无所事事地坐在那儿终日想这些事情、不会浪费时间担心可能永远不会发生的事情。我现在感觉好极了，浑身充满了力量，我要集中精力享受生活的每一分每一秒。”

　　鼓舞人心

　　萨曼莎的博客网站已经吸引了约25万访客，她33岁的父亲尼尔和36岁的母亲蒂娜告诉记者，萨曼莎的博客网站使更多人了解了神经母细胞瘤。

　　尼尔说：“萨曼莎使我们所有人备受鼓舞，不管发生什么事，她的脸上总是带着甜美的笑容。虽然她年纪小，但是我们所有人都应该向她学习，没有什么能摧毁她的意志。”

　　数以千计的人被萨曼莎的拼搏精神所感动，来自世界各地的支持者在她的博客上留言，为萨曼莎送上祝福。

　　李晓晗（新华社供本报特稿）

　　随着网络技术的发展，越来越多的人喜欢通过网络日志与他人分享自己的经历。在网络日志上，通常人们记录的都是平凡的日常活动和人生感悟，但英国一名3岁女童却通过网络日志，与众人分享了一段不寻常的经历。据英国《每日邮报》27日报道，这名女童的抗癌经历，让她被称颂为英国“最勇敢的博客”。