秦淮区长乐路，住着一个名叫汪瑾的女孩。她23岁了，但别人总拿她当小孩宠，会亲切地叫她“小朋友”，会搀她“过马路”……但汪瑾希望，有一天，她能变成大家眼里的“大人”，能有一份工作。

　　乐

　　她小个头大智慧

　　昨天，记者见到了汪瑾。她戴着一副眼镜，正趴在桌上写作业，看上去像七八岁的孩子。“姐姐好！”她的声音甜甜的，也是童音。不过，她看的可是大学教材。别以为她是“天才儿童”，其实她已经23岁了。因为患有一种遗传绝症———肝糖元累积症，很小的时候身体就停止生长。

　　娇小的她，生活中时常遇到让人哭笑不得的事。每次带她出去玩，大家看她一个小孩总说“大人话”，除了投来惊奇的眼光，还会追问：“你女儿几岁啦？”“妈妈别说。”汪瑾赶紧制止妈妈。如果别人再追问，她就拉走妈妈。前天，她和一个高中同学逛街，人家就问她的同学：“这是你妹妹啊？蛮可爱的嘛！”

　　身体停止生长，并不影响她的智力发育。汪瑾很聪明，从小到大，成绩一直名列前茅。上小学三年级时，她还被评为“秦淮区十佳少年”。由于家境贫困，中学毕业后，她上了职业中专，学习计算机图文设计与动画制作。“妈妈一个人抚养我，很吃力，我想早点出来工作，自食其力。”汪瑾说，她的大学梦，将以自学形式来完成。

　　愁

　　她好像“长不大”

　　仇耀南说，女儿生下来六斤半重，白白胖胖的，但到了一岁多时，她发现了异常，女儿怎么都“长不大”。“她个子不长，而且很瘦，肚子鼓得很大。”

　　随后，仇耀南开始带着女儿四处求医，可是竟没有一家医院能够确诊。直到1986年夏天，两岁的汪瑾因为肺炎住进了南京市第一医院，这才查出了真实病情，她患了肝糖元累积症。肝糖原累积症是指肝脏不能把糖元转换成葡萄糖供应给人体能量，会引起代谢性的酸中毒，从而引起一系列病理改变，表现为身体停止发育，最终影响到生命。医生还下达了病危通知书，并告诉仇耀南一个更残酷的事实：女儿即使抢救过来，也只能活到七八岁。

　　听了医生的话，仇耀南几乎崩溃。但是，“ 我不能丢下她。”仇耀南说，她心里一直在默默念叨这句话，她要让女儿活下来。或许真的是母爱感动了上苍，汪瑾挺了过来。

　　仇耀南一人担负起了照顾女儿的责任，汪瑾长到11岁的时候，还只有5岁孩子的身高，而且走不动路。

　　那年开始，仇耀南天天抱着女儿去上小学。有一次，她下班迟，女儿只好自己回家。因为书包太沉，她在等红绿灯时，实在吃不消，只好蹲在地上。那天，仇耀南哭了一夜，她心疼女儿，同时感到“绝望”。但很快，女儿给了她希望。“有一天，我在校门口看到她，她入队戴上红领巾了。”仇耀南说，那一刻，她不只是看到女儿成了小学生，也坚信女儿会成人、成才。

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　　她想有一份工作

　　女儿上了学，也入了队，还拿了奖，但阻止不了病魔对她的继续入侵。她的病常常复发，严重时曾出现呼吸道水肿，喷射性流鼻血等，往往一发病，医院就会下病危通知。每一次，仇耀南都陪女儿挺过来了。就连南京市第一医院负责给汪瑾看病的医师都说她们“创造了奇迹”。

　　仇耀南是一位坚强的母亲。即使丈夫与她离婚，她也不低头。她没向单位、社区、社会求助过一次。生活困难时，她总是设法熬过去。她是名点心师，技术相当好，2001年，单位派她到蚌埠一家饭店做指导，这一去就是3个月。女儿在家她总不放心，但是打电话又贵。为此，她们来了个“母女约定”。每天放学，汪瑾会打个电话给她。她不接，但她知道女儿安全到家了。她也会打电话回家，汪瑾也不接，但是明白妈妈说什么。“电话响一下，妈妈就是叫我吃饭，响两下就是催我快写作业，响三下就是叫我睡觉了。”汪瑾说，这个“母女约定”，外人是永远不知其味的。

　　“这一次，我想向社会求助。” 仇耀南说，她希望有单位，能给女儿提供一次就业机会，因为她不能永远照顾女儿，她要让女儿学会自力更生。汪瑾说，她想当话务员，也可以做排版工作，也会用电脑办公。“我对工资没有要求，老板认可我了，再给我加工资。”她说，她要凭本事、凭能力吃饭。如果有单位愿意录用汪瑾，可拨打13675161737。

　　快报社区记者 钟晓敏