善良父母希望能给他人提供参考
父母写博客全程记录绝症儿子救治过程
“血液病———神经母细胞瘤纪实”是一个身患绝症的男孩父母在新浪网上开的纪实博客。家长想通过记录儿子治病全过程，让更多人了解“恶性神经母细胞瘤”，并提供给遭遇患同样病情患儿的家长参考。到8月11日为止，该博客点击率已达到3000余次，许多网友纷纷留言，并提供实际帮助。
患儿家长写博客找寄托
“写博客是想让别人了解我的孩子和这种可怕的病，也想作为一种精神寄托。”记者见到张先生时，他刚从医院回来，显得非常疲惫。他说，儿子叫阳阳，刚满7岁，去年9月底被确诊为“恶性神经母细胞瘤第四期”，目前在北京同仁医院住院治疗。当医生确诊为这种从未听说的病症时，一家人陷入了绝境。“确诊后，妻子每天都偷偷掉眼泪，我不仅要安抚家人，还得到处筹钱。压力很大，我们就开了个博客。”张先生说。
记录病情供其他人参考
8月11日下午，记者打开设立在新浪网上名叫“血液病———神经母细胞瘤纪实”的博客，发现几乎每篇文章前都附有一张孩子或是与其有关的图片，如阳阳与小病友吃蛋糕时的笑脸，还有他在病床上画的图画。
博客命名为纪实，张先生夫妇希望能将治疗情况如实记录下来，给有同样遭遇的患儿家长提供一个参考。
热心网友提供实际帮助
记者看到，在网友的留言中，除了关心与安慰，更多的是实际帮助。一位名为“罗嗦菲菲”的网友搜集了大量这种绝症的相关资料，希望可以起到实际作用。
记者得知，阳阳最近正准备做造血干细胞移植手术。据《北京娱乐信报》
