第A21版:中国·社会
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  2006 年 8 月 13 日 星期
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写博客记录绝症儿治病过程
善良父母希望能给他人提供参考
  善良父母希望能给他人提供参考

  父母写博客全程记录绝症儿子救治过程

  “血液病———神经母细胞瘤纪实”是一个身患绝症的男孩父母在新浪网上开的纪实博客。家长想通过记录儿子治病全过程,让更多人了解“恶性神经母细胞瘤”,并提供给遭遇患同样病情患儿的家长参考。到8月11日为止,该博客点击率已达到3000余次,许多网友纷纷留言,并提供实际帮助。

  患儿家长写博客找寄托

  “写博客是想让别人了解我的孩子和这种可怕的病,也想作为一种精神寄托。”记者见到张先生时,他刚从医院回来,显得非常疲惫。他说,儿子叫阳阳,刚满7岁,去年9月底被确诊为“恶性神经母细胞瘤第四期”,目前在北京同仁医院住院治疗。当医生确诊为这种从未听说的病症时,一家人陷入了绝境。“确诊后,妻子每天都偷偷掉眼泪,我不仅要安抚家人,还得到处筹钱。压力很大,我们就开了个博客。”张先生说。

  记录病情供其他人参考

  8月11日下午,记者打开设立在新浪网上名叫“血液病———神经母细胞瘤纪实”的博客,发现几乎每篇文章前都附有一张孩子或是与其有关的图片,如阳阳与小病友吃蛋糕时的笑脸,还有他在病床上画的图画。

  博客命名为纪实,张先生夫妇希望能将治疗情况如实记录下来,给有同样遭遇的患儿家长提供一个参考。

  热心网友提供实际帮助

  记者看到,在网友的留言中,除了关心与安慰,更多的是实际帮助。一位名为“罗嗦菲菲”的网友搜集了大量这种绝症的相关资料,希望可以起到实际作用。

  记者得知,阳阳最近正准备做造血干细胞移植手术。据《北京娱乐信报》

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