新年伊始，三胞集团的“海外购物车”又有新目标！美国西岸时间1月9日，三胞集团与全球生物医药界知名企业Valeant公司达成股权收购协议，以8.19亿美元收购后者旗下美国生物医药公司Dendreon100%股权。Dendreon的首个也是唯一一个商业化产品是用于治疗前列腺癌的自体细胞免疫疗法Provenge，2010年4月由美国FDA批准上市。

  通讯员 郭刚毅

  现代快报/ZAKER南京记者 刘德杰

  最大看点：收购“抗癌神药”

  这是中国企业在美国收购的唯一原创药物，也创下中国企业收购美国药品的最大交易纪录。此次收购完成后，三胞集团将帮助Provenge提升美国市场占有率，同时还计划协同自身产业资源，将Provenge引入中国及亚洲各个主要市场。

  Provenge是一款在癌症免疫治疗领域具有划时代意义的前沿生物医疗技术，也是首个被美国FDA批准用于治疗目的的细胞免疫疗法。2010年4月29日，美国FDA正式批准，将Dendreon公司的Provenge用来治疗无症状或具有轻微症状的转移性去势抵抗性（激素难治性）前列腺癌。

  在美国及欧盟上市6年多，Provenge获得了广泛的认可，被美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐为晚期前列腺癌的一线首选疗法，这也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫疗法。

  Valeant公司是加拿大知名药企，在美国上市，以收购大量优质资产为特色，其收购的标的包括博士伦、Salix等。2015年初，Valeant公司收购了Dendreon公司，买断了Provenge的权利。2016年Provenge的销售额达3亿美元左右，EBITDA约1.2亿美元，与2015年相近。但针对肿瘤的业务并非Valeant公司的核心主业，为了更专注于自身主业，Valeant决定将Provenge易手，退出肿瘤药物市场。

  三胞加码新健康领域布局

  据一名接近此次交易的内部人士透露，三胞集团从2016年下半年开始接触这一项目，经过多轮谈判，击败多个竞争对手，以8.19亿美元的交易金额拿下这一项目，这是中国企业首次收购美国FDA批准的原创药物，也成为中国企业在美国最大的药品收购案。仅8倍左右的市盈率（PE），与当前A股生物医药上市公司动辄几十倍甚至上百倍的PE相比，可谓开创了中国民营企业以优势价格获得国际领先生物医疗技术的先河。

  上述内部人士还介绍，目前三胞集团基本确立了“新消费、新健康、新金融”三大产业的布局，之前重点在新消费领域进行并购和转型，而此次收购瞄准的目标则是在新健康领域“开疆拓土”。目前三胞集团已悄然布局养老、医院、脐带血等新健康产业，收购Provenge业务是三胞新健康向精准医疗迈出的重要一步。三胞集团董事长袁亚非表示，收购完成后，希望将Provenge引入中国及亚洲各个主要市场，“三胞新健康的目标是让中国人用上最先进的医疗技术和药品，让三胞成为中国细胞免疫治疗的龙头企业。”

  “收购Provenge也是完善三胞新健康产业链的重要一环，将与其他健康产业产生较好的协同关联。”袁亚非介绍，目前旗下养老企业安康通拥有400万老年用户，而前列腺癌的高发人群就是老年男性；正在布局的脐带血业务未来将拥有100万份存储量，今后三胞将利用养老、医院、脐带血干细胞存储等产业优势，协同精准医疗产业领域发展。

  国内细胞免疫疗法

  将迎快速发展？

  据悉，A股细胞免疫治疗概念公司有近20家，但都处于临床试验或试验前的研究阶段。业内人士表示，目前国内细胞免疫治疗市场比较混乱，一些被国外淘汰的细胞免疫治疗技术，被国内一些医疗机构拿来应用在临床治疗中，出现了不好的影响。去年魏则西事件之后，国家卫计委明确叫停了细胞免疫疗法在国内的临床应用。

  不少业内人士预测，未来监管部门将出台具体规范，保障细胞免疫疗法在国内的有序开展。就在2016年12月中旬，国家食品药品监督管理总局药品审评中心对外发布了《细胞制品研究与评价技术指导原则》（征求意见稿），为国内细胞治疗行业制定了详细的一般性与通用性指导原则，未来正式稿发布后，整个细胞治疗领域将迎来大发展。

  Provenge作为第一个被FDA批准的细胞免疫疗法，现在被中国公司收购，业内专家认为，对于中国细胞免疫治疗行业具有里程碑的意义。如果被FDA批准的细胞免疫疗法Provenge成功引入中国，或将成为国内首个用于临床治疗的细胞免疫疗法，也将为国内监管部门制定细胞免疫治疗标准提供借鉴。