对于大多数女孩来说，不管自己吃多少东西身体都不发胖简直就是一个不切实际的美梦，然而对于美国得克萨斯州奥斯汀市21岁女大学生丽兹·维拉斯奎兹来说，这却是一场与生俱来的噩梦。丽兹患有一种罕见的遗传障碍症，不管吃多少东西，她的身体仍然骨瘦如柴。为了获得足够的精力，丽兹每天必须进食60余次，即便如此，身高1.57米的她迄今仍然只有25公斤重！

  不管吃多少仍骨瘦如柴

  丽兹早产4周来到人世，当她出生时体重只有1.2公斤，医生发现，丽兹母亲丽塔的子宫中只有很少的羊水保护她，他们对丽兹的存活感到非常惊异。45岁的母亲丽塔回忆说：“医生对我们说，他们不知道丽兹是如何在我的子宫中存活下来的。”

  可是在丽兹成长的过程中，她的父母和医生发现，不管丽兹吃多少东西，她都一直长不胖，就好像她的身体压根无法吸收食物营养一样！母亲丽塔回忆说：“在她出生后的最初几年中，我们只能从玩具店中给她买洋娃娃的衣服穿，因为普通婴儿的衣服对她来说实在太大了。”

  21岁体重仍只有25公斤

  医生对丽塔和她44岁的丈夫路皮称，丽兹可能永远都无法正常走路、说话，过上正常的生活，当丽兹两岁时，她的体重只有6.8公斤重，如同一个5月大的婴儿。不过，丽兹仍然打破医生的预言长到了21岁，她不仅能够正常走路和说话，甚至还读完了中学，如今正在上大学。

  不过，为了保持健康和足够的精力，在过去这些年中，丽兹每天都要进食60余次，也就是平均每隔15分钟就必须吃一次东西，她每天的食量相当于普通成年人的3到4倍，可即使如此，身高1.57米的丽兹如今体重仍然只有25公斤重，因为她的身体几乎没长任何脂肪！

  丽兹每隔15分钟就必须进食一次的食物包括炸薯片、糖果、巧克力、比萨饼、鸡肉、蛋糕、油炸圈饼、冰淇淋、面条、果酱小圆饼等，丽兹对记者说：“我经常会称自己的体重，如果我发现自己的体重增加了一点，我就会相当兴奋。我不是一个厌食症患者，每当人们看到我的模样并认为我是个厌食症患者时，我都会感到很难过，我总是会向新认识的朋友解释说：‘我叫丽兹，我并不是一个厌食症患者。’”

  梦想将来恋爱结婚生子

  据悉，丽兹出生时拥有一双褐色的眼睛，可当她4岁大时，她的右眼颜色开始改变，变成了一只蓝眼睛，当医生为她进行检查时，发现她的这只变蓝的眼睛已经失明。丽兹回忆说：“医生们至今仍然无法确定这一切是怎么发生的。”

  虽然身体骨瘦如柴，但丽兹在学校中却非常活跃。更令人意想不到的是，由于体重很轻，她凭借这一“优势”入选了学校里美女如云的女子拉拉队！丽兹称：“我开始想，这就是我，不管我喜欢还是讨厌。每当拉拉队进行叠罗汉表演时，我总是充当站在最顶端的那个女孩。 ”

  丽兹对自己的未来仍然充满乐观和信心，她希望将来当一个激励别人的演讲家，她已经将自己的人生经历写成了一本书，该书将于今年9月份出版；此外，丽兹还希望将来遇到自己的“另一半”，像其他恋人们一样结婚生子。

  身体虚弱多次闯鬼门关

  不过，由于丽兹的免疫系统极其虚弱，她已经多次因病住院抢救——16岁时丽兹因阑尾破裂而差点死去，19岁时丽兹又因红血球细胞无法正常复制，导致极度贫血，不得不接受大规模的输血。丽兹回忆说：“我体内血液量只有正常的一半，但输血之后，我感觉仿佛成了一个全新的人，感觉好极了。”

  全球范围内只有3例

  迄今为止，美国医学专家仍然无法确诊丽兹的身体到底出了什么毛病，她的怪病也引起了全世界医学专家们的浓厚兴趣。据医学专家称，如今全世界范围内只有另外两名患者和丽兹患有相似的疾病。

  美国达拉斯市得克萨斯大学西南医学中心的阿布希曼尤·加格教授和他的研究小组对丽兹的病情进行研究后，相信她可能患有某种形式的“新生儿类早衰综合征”，该疾病能导致患者加速衰老，脸部和身体脂肪丧失，“新生儿类早衰综合征”患者通常具有过早衰老的三角形脸庞和很尖的鼻子。 木子